portada Hyperoxaluria in Children (en Inglés)

Formato

Libro Físico

Autor

Manel Jellouli

Editorial

Our Knowledge Publishing

Idioma

Inglés

N° páginas

Encuadernación

Tapa Blanda

Dimensiones

22.9x15.2x0.3 cm

Peso

0.09 kg.

ISBN13

9786206600947

Categorías

Empresa y gestión

Hyperoxaluria in Children (en Inglés)

Manel Jellouli (Autor) · Our Knowledge Publishing · Tapa Blanda

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Reseña del libro "Hyperoxaluria in Children (en Inglés)"

Primary hyperoxaluria is a group of inherited diseases with autosomal recessive inheritance (ARD), resulting from an inborn disorder of hepatic glyoxylate metabolism responsible for excessive oxalate production and increased urinary oxalate excretion.This disorder leads to precipitation of highly insoluble oxalate in the form of calcium oxalate crystals in the kidneys, resulting in nephrocalcinosis, recurrent urinary lithiasis (LU) and frequent progression to chronic renal failure (CKD). When renal function is impaired, elevated oxalemia leads to systemic oxalosis, corresponding to calcium oxalate deposition in various tissues, mainly bone, but also the cardiovascular system, skin, retina, etc.